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21 octobre 2010 190 Commentaires

ASSOCIATION Mathilde Enfant Différent

IMG_9430 - Copie

Retrouvons-nous sur facebook Page stxbp1 munc18

ENCEPHALOPATHIE EPILEPTIQUE INFANTILE PRECOCE AVEC SUPPRESSION DE BURST

associé au Syndrome d’Ohtahara et en rapport avec une mutation de STXBP1/Munc 18 situé sur le chromosome 9.

MALADIE ORPHELINE

LUTTONS avec LA DIFERENCE

ENFANT DIFFERENT

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